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V03 NIZORAL®, cetoconazol. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no caso de infeções por Pityrosporum. Evitar contacto com os olhos. Contraindicado no caso de hipersensibilidade aos componentes. Após uso prolongado de corticosteroides tópicos recomenda- se desmame progressivo. Leia cuidadosamente a embalagem e folheto informativo. Dúvidas ou persistência de sintomas consulte o seu médico/farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. 2740-262 PORTO SALVO. NUIPC 500153370.

V03 KOMPENSAN® 340 mg comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e V02 KOMPENSAN ‐S® 340 mg + 30 mg, comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e dimeticone. Medicamentos não sujeitos a receita médica. KOMPENSAN® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais, tais como pirose e enfartamento, devidas à hiperacidez. KOMPENSAN‐S® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais tais como pirose, enfartamento, flatulência, aerofagia e meteorismo. Contraindicados em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativa ou a qualquer dos excipientes, bem como em doentes com função renal comprometida, doentes com hipofosfatemia, obstipação e estenose colónica conhecida. Administrar com precaução em doentes hemodialisados. Estes medicamentos contêm alumínio, sacarose e sódio. Não são recomendados em crianças com idade inferior a 12 anos. Leia cuidadosamente as informações constantes das embalagens e dos folhetos informativos. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V02 CÊGRIPE® 500 mg + 1 mg comprimidos. Paracetamol + clorofeniramina. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no tratamento sintomático de síndromes gripais e constipações. Contraindicado em insuficientes hepáticos, renais ou respiratórios, hepatite viral, tosse asmática e produtiva e em casos de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Não recomendado em crianças com menos de 12 anos e com peso inferior a 30 kg. Especial precaução em doentes com glaucoma, anemia, ingestão controlada de sódio e em alcoólicos crónicos ou consumidores diários de 3 ou mais bebidas alcoólicas. Recomenda-se redução de dose nos idosos. Contém lactose. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V02 CECRISINA®, comprimidos efervescentes, 1g. Ácido ascórbico. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado na astenia associada à convalescência e a doenças infeciosas e na prevenção de estados de carência de vitamina C. Contém sacarose e sais de sódio. Não ultrapassar a dose indicada. Doses elevadas podem alterar resultados de diversos testes laboratoriais. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo . NUIPC 500 153 370.

V04 NASEX®, 0,5 mg/ml Gotas nasais, solução e Solução para inalação por nebulização. Oximetazolina. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado em caso de congestão da mucosa nasal com alívio sintomático das situações de rinite aguda e nasofaringite, sinusite aguda, rinite vasomotora aguda e rinite alérgica sazonal. Administrar por via nasal 1 a 3 nebulizações em cada narina, 2 a 3 vezes por dia, não excedendo 6 nebulizações em cada narina, num período de 24 horas. NASEX® está contraindicado em doentes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes, em doentes em tratamento com IMAO ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento com um IMAO e nos doentes com glaucoma de ângulo fechado. Sempre que se tomarem medicamentos antidepressivos, anestésicos (ciclopropano, halotano) ou metildopa deve consultar-se um médico antes de utilizar NASEX®. Deve ser usado sob a orientação de um médico em doentes com doença cardiovascular pré-existente, em particular em doentes com doença coronária cardíaca e hipertensão e com precaução em doentes com doença da tiroide, diabetes mellitus ou hipertrofia prostática. NASEX® contém cloreto de benzalcónio que pode causar irritação ou edema da mucosa nasal, especialmente se usado durante um longo período de tempo e pode causar pieira e dificuldades em respirar (broncoespasmo), especialmente se tiver asma. NASEX® não deve ser usado por períodos longos/frequentemente, nem em crianças com menos de 6 anos. Os efeito secundários conhecidos (Epistaxe, desconforto nasal e irritação na garganta) são muito raros. Outras reações adversas incluem: congestão nasal recorrente. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V06 NASEXILO®, cloridrato de xilometazolina 1mg/ml, solução para pulverização nasal, sem conservantes. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado para o tratamento sintomático da congestão nasal causada por rinite ou sinusite. Este medicamento só pode ser utilizado como tratamento de suporte temporário nas situações de rinite alérgica. NASEXILO® está contraindicado nos doentes em tratamento com IMAO, nos doentes com aumento de pressão intraocular, nos doentes com rinite atrófica ou vasomotora, com inflamação seca da membrana mucosa nasal seca, após hipofisectomia transfenoidal ou cirurgias transnasais/transorais, em crianças com idade inferior a 12 anos e em doentes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos excipientes.  Deve ser administrada com precaução em doentes com doenças cardíacas ou vasculares, hipertensão, hipertiroidismo ou diabetes, bem como situações concomitantes de hipertrofia da próstata e feocromocitoma. A duração do tratamento deve restringir-se ao período de tempo mais breve possível. Não deve ser utilizado durante a gravidez. Efeitos indesejáveis mais frequentes: dor ou ardor no nariz e garganta e secura da membrana mucosa nasal. Leia atentamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo . NUIPC 500 153 370.

V04 BENYLIN®, 2,8 mg/ml + 0,4 mg/ml Xarope. Cloridrato de difenidramina +  levomentol. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no alívio dos sintomas da congestão nasal associados a rinite alérgica ou a infeções respiratórias altas e no tratamento da tosse. Crianças com idade inferior a 6 anos não devem tomar BENYLIN®, exceto se prescrito pelo médico. Não utilizar para causar sonolência na criança. Não utilizar com outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina. Pode causar sonolência pronunciada, conduza com precaução. Pode aumentar os efeitos sedativos dos depressores do sistema nervoso central, pelo que deverá consultar o seu médico antes de tomar estes medicamentos. Evite a ingestão de bebidas alcoólicas. Pode ocorrer excitabilidade. Não deve ser utilizado para o tratamento da tosse persistente ou crónica, ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, exceto quando indicado pelo médico. Consulte o seu médico antes de tomar BENYLIN®, se tiver problemas respiratórios, glaucoma e hiperplasia da próstata. Contém sacarose, glucose, sódio, glicerol, benzoato de sódio, vermelho Ponceau 4R (E124) e etanol 96%. O seu uso está contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V03 COLLU-HEXTRIL®, 2 mg/ml Solução para pulverização bucal, hexetidina. Medicamento não sujeito a receita médica. COLLU-HEXTRIL® está indicado nos estados infeciosos, inflamatórios e dolorosos da orofaringe em crianças e adultos, no tratamento de anginas diversas, laringites, traqueítes, amigdalites e faringites. Na desinfeção da cavidade orofaríngea no decurso de doenças infeciosas e eruptivas e no tratamento de afeções epidémicas sazonais e ainda no pós-operatório de intervenções otorrinolaringológicas e estomatológicas e afeções estomatológicas. Não se recomenda a utilização em crianças com idade inferior a 6 anos. Não é adequado para sintomas persistentes. Não se recomenda a utilização por períodos superiores a 7 dias. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade à hexetidina ou a qualquer um dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V02 CEGRINASOTM, 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de cloridrato de pseudoefedrina, comprimidos revestidos por película. Medicamento não sujeito a receita médica – Dispensa Exclusiva em Farmácia. Indicado para o tratamento sintomático da congestão nasal associada a rinossinusite aguda com suspeita de origem viral com cefaleia e/ou febre em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. Tomar 1 comprimido a cada 6 horas, se necessário. Nos sintomas mais intensos, 2 comprimidos a cada 6 horas, se necessário, (dose diária máxima de 6 comprimidos). Não exceder 6 comprimidos/dia. Engolir inteiros sem mastigar com 1 grande copo de água, de preferência às refeições. Duração máxima do tratamento: 4 dias em adultos e 3 dias em adolescentes com ≥ 15 anos. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos excipientes; mulheres durante o terceiro trimestre da gravidez ou a amamentar; com reações de hipersensibilidade prévias em resposta ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs); com antecedentes de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica prévia com AINEs; úlcera/hemorragia péptica ativa ou recorrente; hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias; anomalias hematopoiéticas inexplicadas; Insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave; patologias cardiovasculares graves, doença coronária, taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; antecedentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou presença de fatores de risco para AVC; risco de glaucoma de ângulo fechado; de retenção urinária relacionado com distúrbios da uretra e próstata; antecedentes de enfarte do miocárdio; antecedentes de convulsões Lúpus eritematoso sistémico; utilização concomitante de outros medicamentos vasoconstritores utilizados como descongestionantes nasais e metilfenidato; utilização concomitante de Inibidores da Monoamina Oxidase não seletivos ou utilização de inibidores da monoamina oxidase nas últimas 2 semanas. Evitar a utilização concomitante com outros AINEs. Efeitos indesejáveis mais frequentes: desconforto gastrointestinal, dispepsia, dor abdominal, náuseas, vómitos, flatulência, diarreia, obstipação. Leia atentamente as informações da embalagem e folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.