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Carreiras

Saiba mais sobre as Carreiras da Johnson & Johnson. Descubra os nossos negócios, entenda a nossa cultura e saiba como contratamos.

A nossa empresa

A J&J dedica-se à saúde e ao bem-estar. Saiba mais sobre a nossa estratégia de gestão, a estrutura da empresa, os nossos pontos de vista e as nossas posições, os valores do nosso Credo, os nossos colaboradores e diversidade, e muito mais.

V03 KOMPENSAN® 340 mg comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e V03 KOMPENSAN Trieffect® 340 mg + 30 mg comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e dimeticone. Medicamentos não sujeitos a receita médica. KOMPENSAN® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais: pirose e enfartamento, devidas à hiperacidez. KOMPENSAN Trieffect® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais: pirose, enfartamento, flatulência, aerofagia e meteorismo. Contraindicados em doentes com hipersensibilidade aos componentes, em doentes com função renal comprometida, doentes com hipofosfatemia, obstipação e estenose colónica. Administrar com precaução em doentes hemodialisados. Contêm sacarose e sódio. Não são recomendados em crianças com menos de 12 anos. Leia cuidadosamente as informações constantes das embalagens e dos folhetos informativos. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370. PT-KP-2000016

V02 CÊGRIPE® 500 mg + 1 mg comprimidos. Paracetamol + clorofeniramina. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no tratamento sintomático de síndromes gripais e constipações. Contraindicado em insuficientes hepáticos, renais ou respiratórios, hepatite viral, tosse asmática e produtiva e em casos de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Não recomendado em crianças com menos de 12 anos e com peso inferior a 30 kg. Especial precaução em doentes com glaucoma, anemia, ingestão controlada de sódio e em alcoólicos crónicos ou consumidores diários de 3 ou mais bebidas alcoólicas. Recomenda-se redução de dose nos idosos. Contém lactose. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V03 CECRISINA®, comprimidos efervescentes, 1g. Vitamina C. Indicado na astenia associada à convalescência e a doenças infeciosas e na prevenção de estados de carência de vitamina C. Contraindicado no caso de hipersensibilidade aos componentes, litíase oxálica, insuficiência renal e retenção de ferro. Contém sacarose e sódio. Não exceder a dose indicada. Doses elevadas podem alterar resultados de diversos testes laboratoriais. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Medicamento não sujeito a receita médica. Para mais informações deverá contactar o titular da autorizaçaõ de introduçaõ no mercado Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V04 NASEX®, 1 mg/ml gotas nasais, solução. Cloridrato de xilometazolina. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no tratamento sintomático temporário da congestão nasal causada por rinite ou sinusite. Administrar 1-2 gotas em cada narina não mais de 3 vezes por dia. Não deve ser utilizado durante mais de 7 dias. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade à xilometazolina ou a qualquer um dos componentes, doentes com pressão intraocular elevada (principalmente com glaucoma de ângulo fechado), doentes com inflamação seca da membrana da mucosa nasal, doentes com idade inferior a 12 anos, doentes em tratamento com IMAO ou que tenham tomado IMAO nas 2 semanas anteriores (ou a tomar outros medicamentos com efeito potencialmente hipertensor), doentes com rinite atrófica ou vasomotora e após hipofisectomia transfenoidal ou cirurgias cerebrais por via nasal ou oral. Deve ser administrado com precaução e sob orientação do médico nos doentes que reagem fortemente aos simpatomiméticos (como adrenalina) e nos doentes com doenças cardiovasculares, hipertensão, hipertiroidismo, diabetes, hipertrofia da próstata ou feocromocitoma. O tratamento com duração prolongada pode levar ao agravamento dos sintomas. Não deve ser utilizado durante a gravidez. Contém cloreto de benzalcónio que pode causar irritação ou inchaço do interior do nariz, especialmente se usado durante um longo período de tempo. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370. PT-NSX-2100002

V04 BENYLIN®, 2,8 mg/ml + 0,4 mg/ml Xarope. Cloridrato de difenidramina +  levomentol. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no alívio dos sintomas da congestão nasal associados a rinite alérgica ou a infeções respiratórias altas e no tratamento da tosse. Crianças com idade inferior a 6 anos não devem tomar BENYLIN®, exceto se prescrito pelo médico. Não utilizar para causar sonolência na criança. Não utilizar com outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina. Pode causar sonolência pronunciada, conduza com precaução. Pode aumentar os efeitos sedativos dos depressores do sistema nervoso central, pelo que deverá consultar o seu médico antes de tomar estes medicamentos. Evite a ingestão de bebidas alcoólicas. Pode ocorrer excitabilidade. Não deve ser utilizado para o tratamento da tosse persistente ou crónica, ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, exceto quando indicado pelo médico. Consulte o seu médico antes de tomar BENYLIN®, se tiver problemas respiratórios, glaucoma e hiperplasia da próstata. Contém sacarose, glucose, sódio, glicerol, benzoato de sódio, vermelho Ponceau 4R (E124) e etanol 96%. O seu uso está contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V03 COLLU-HEXTRIL®, 2 mg/ml Solução para pulverização bucal, hexetidina. Medicamento não sujeito a receita médica. COLLU-HEXTRIL® está indicado nos estados infeciosos, inflamatórios e dolorosos da orofaringe em crianças e adultos, no tratamento de anginas diversas, laringites, traqueítes, amigdalites e faringites. Na desinfeção da cavidade orofaríngea no decurso de doenças infeciosas e eruptivas e no tratamento de afeções epidémicas sazonais e ainda no pós-operatório de intervenções otorrinolaringológicas e estomatológicas e afeções estomatológicas. Não se recomenda a utilização em crianças com idade inferior a 6 anos. Não é adequado para sintomas persistentes. Não se recomenda a utilização por períodos superiores a 7 dias. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade à hexetidina ou a qualquer um dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V03 CEGRINASO®, 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de cloridrato de pseudoefedrina, comprimidos revestidos por película. Medicamento não sujeito a receita médica – Dispensa Exclusiva em Farmácia. Indicado para o tratamento sintomático da congestão nasal associada a rinossinusite aguda com suspeita de origem viral com cefaleia e/ou febre em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. Tomar 1 comprimido a cada 6 horas, se necessário. No caso de sintomas mais intensos, 2 comprimidos a cada 6 horas, se necessário, até uma dose diária máxima de 6 comprimidos. Não exceder 6 comprimidos/dia. Engolir os comprimidos inteiros sem mastigar com 1 grande copo de água, de preferência às refeições. Duração máxima do tratamento: 4 dias em adultos e 3 dias em adolescentes com ≥ 15 anos. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes; mulheres durante o terceiro trimestre da gravidez ou a amamentar; reações de hipersensibilidade prévias em resposta ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs); antecedentes de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica prévia com AINEs; úlcera/hemorragia péptica ativa ou recorrente; hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias; anomalias hematopoiéticas inexplicadas; insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave; patologias cardiovasculares graves, doença coronária, taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; antecedentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou presença de fatores de risco para AVC; risco de glaucoma de ângulo fechado e de retenção urinária relacionado com distúrbios da uretra e próstata; antecedentes de enfarte do miocárdio; antecedentes de convulsões; lúpus eritematoso sistémico; utilização concomitante de outros medicamentos vasoconstritores utilizados como descongestionantes nasais e metilfenidato; utilização concomitante de Inibidores da Monoamina Oxidase não seletivos ou utilização de inibidores da monoamina oxidase nas últimas 2 semanas. Evitar a utilização concomitante com outros AINEs. Este medicamento é praticamente “isento de sódio”. Efeitos indesejáveis frequentes: insónia, desconforto gastrointestinal, dispepsia, dor abdominal, náuseas, vómitos, flatulência, diarreia, obstipação, pequena perda de sangue gastrointestinal que pode levar, em casos raros, a anemia, boca seca, náuseas. Leia atentamente as informações da embalagem e folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V03 SINUTAB® II 500 mg + 30 mg comprimidos. Paracetamol + cloridrato de pseudoefedrina. Medicamento não sujeito a receita médica de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo da congestão nasal e dos seios perinasais associada aos sintomas de constipação e gripe, como dor moderada, dor de cabeça e/ou febre. Indicado em adultos e adolescentes a partir dos 15 anos de idade. Recomenda-se precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal.Contraindicado em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Não administrar em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento. Não utilizar conjuntamente com outros medicamentos contendo paracetamol ou com varfarina. Precaução no caso de doentes cardiovasculares ou com hipertensão. Doentes com doença da tiroide, diabetes, indivíduos com doença renal moderada a grave, com dificuldade em urinar devido ao alargamento da próstata, indivíduos com problemas de alcoolismo não devem tomar Sinutab se este não for indicado pelo médico. Não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: insónia, boca seca, náuseas, tonturas, ansiedade, arritmia, palpitações, retenção urinária e aumento da pressão arterial. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

V02 NASEX® DUO (cloridrato de xilometazolina + dexpantenol) solução para pulverização nasal. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado na redução do inchaço da mucosa nasal na rinite e como auxiliar na cicatrização de lesões das membranas mucosas, alívio na rinite vasomotora e no tratamento da obstrução nasal após cirurgia. Adultos e crianças com idade superior ou igual a 6 anos, 1 pulverização em cada narina, até 3 vezes por dia. Advertências e precauções especiais em doentes com tratamento com IMAO ou outros medicamentos que potencialmente aumentam a pressão arterial, na pressão intraocular elevada, doenças cardiovasculares graves, feocromocitoma, disturbios metabólicos (hipertiroidismo, diabetes), porfiria e hiperplasia da próstata. Na rinite crónica utilizar sob supervisão médica. Efeitos indesejáveis: reações de hipersensibilidade, palpitações, taquicardia, hipertensão. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370. PT-NSX-2100002

V04 Actifed® 60 mg + 2,5 mg comprimidos. Cloridrato de pseudoefedrina e cloridrato de triprolidina. Contém lactose mono-hidratada. Medicamento não sujeito a receita médica, de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo de estados gripais, constipações e rinite alérgica ou vasomotora, como congestão nasal, espirros, rinorreia, a partir dos 12 anos. Precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal. Contraindicado na hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes, em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento, nos doentes com hipertensão ou coronariopatia grave. A furazolidona não deve ser tomado em simultâneo. Usar com precaução nos doentes que tomam anti-hipertensores, antidepressivos tricíclicos ou outros simpaticomiméticos, tais como descongestionantes, supressores do apetite e psicoestimulantes tipo anfetamina. Usar sob orientação de um médico no caso de doentes com doença cardiovascular pré-existente. Doentes com problemas da tiróide ou diabetes não devem tomar Actifed® sem receita médica, doentes com dificuldade em urinar devido ao aumento da próstata, devem consultar o médico antes de utilizar Actifed®, bem como doentes com problemas respiratórios como enfisema, bronquite crónica, asma brônquica aguda ou crónica, ou glaucoma. Foram notificados casos de colite isquémica em doentes a utilizar pseudoefedrina. Em caso de dor abdominal súbita, sangramento rectal ou outros sintomas associáveis a colite isquémica, descontinuar de imediato Actifed ® e procurar orientação médica. Foram notificados casos raros de Síndrome de encefalopatia posterior reversível/Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível em doentes a utilizar medicamentos simpaticomiméticos, incluindo pseudoefedrina. Os sintomas notificados incluem início repentino de dor de cabeça intensa, náuseas, vómitos e perturbações visuais. Se surgirem descontinuar de imediato Actifed® e procurar o médico. A triprolidina pode aumentar o efeito sedativo de alguns depressores do sistema nervoso central (SNC) como o álcool, sedativos e tranquilizantes. Evitar bebidas alcoólicas. Consultar o médico antes de tomar depressores do SNC. Procurar o médico se os sintomas não melhorarem ou se surgirem novos após 5 dias de tratamento. Doentes com problemas de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar Actifed®. Não utilizar na gravidez ou amamentação. Pode causar sonolência e interferir na capacidade de reação. Não conduzir veículos ou trabalhar com máquinas. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: taquicardia, palpitações, retenção urinária, aumento da pressão sanguínea, desconforto abdominal, cefaleias, vómitos. Leia cuidadosamente as informações da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.