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Actifed® Comprimidos

A congestão nasal pode ser um incómodo. O nariz pinga, a voz fica estranha e quando tenta aliviar-se, assoando-se, não sai nada — continua a sentir-se entupido! Muitas pessoas atribuem essa obstrução a terem demasiado muco no nariz; no entanto, na verdade, um nariz obstruído é causado por uma dilatação dos vasos sanguíneos da mucosa nasal, que resulta, em seguida, nessa sensação de congestão e obstrução. A inflamação é normalmente causada por patologias como a constipação ou a gripe, mas também pode dever-se a alergias.

 

Actifed® comprimidos pode ajudar a libertar-se rapidamente da sensação desagradável de nariz entupido, principalmente no caso de uma constipação! Actifed® comprimidos é um medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia. É indicado no tratamento sintomático a curto prazo da congestão nasal, espirros e rinorreia, através da sua fórmula completa e efeito até 8 horas.

Actifed

Actifed® Comprimidos

Actifed® comprimidos é um medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia com uma ação descongestionante rápida. Está indicado no tratamento sintomático a curto prazo da congestão nasal, espirros e rinorreia, através da sua fórmula completa e efeito até 8 horas.

V04 Actifed® 60 mg + 2,5 mg comprimidos. Cloridrato de pseudoefedrina e cloridrato de triprolidina. Contém lactose mono-hidratada. Medicamento não sujeito a receita médica, de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo de estados gripais, constipações e rinite alérgica ou vasomotora, como congestão nasal, espirros, rinorreia, a partir dos 12 anos. Precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal. Contraindicado na hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes, em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento, nos doentes com hipertensão ou coronariopatia grave. A furazolidona não deve ser tomado em simultâneo. Usar com precaução nos doentes que tomam anti-hipertensores, antidepressivos tricíclicos ou outros simpaticomiméticos, tais como descongestionantes, supressores do apetite e psicoestimulantes tipo anfetamina. Usar sob orientação de um médico no caso de doentes com doença cardiovascular pré-existente. Doentes com problemas da tiróide ou diabetes não devem tomar Actifed® sem receita médica, doentes com dificuldade em urinar devido ao aumento da próstata, devem consultar o médico antes de utilizar Actifed®, bem como doentes com problemas respiratórios como enfisema, bronquite crónica, asma brônquica aguda ou crónica, ou glaucoma. Foram notificados casos de colite isquémica em doentes a utilizar pseudoefedrina. Em caso de dor abdominal súbita, sangramento rectal ou outros sintomas associáveis a colite isquémica, descontinuar de imediato Actifed ® e procurar orientação médica. Foram notificados casos raros de Síndrome de encefalopatia posterior reversível/Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível em doentes a utilizar medicamentos simpaticomiméticos, incluindo pseudoefedrina. Os sintomas notificados incluem início repentino de dor de cabeça intensa, náuseas, vómitos e perturbações visuais. Se surgirem descontinuar de imediato Actifed® e procurar o médico. A triprolidina pode aumentar o efeito sedativo de alguns depressores do sistema nervoso central (SNC) como o álcool, sedativos e tranquilizantes. Evitar bebidas alcoólicas. Consultar o médico antes de tomar depressores do SNC. Procurar o médico se os sintomas não melhorarem ou se surgirem novos após 5 dias de tratamento. Doentes com problemas de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar Actifed®. Não utilizar na gravidez ou amamentação. Pode causar sonolência e interferir na capacidade de reação. Não conduzir veículos ou trabalhar com máquinas. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: taquicardia, palpitações, retenção urinária, aumento da pressão sanguínea, desconforto abdominal, cefaleias, vómitos. Leia cuidadosamente as informações da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370. PT/AF/19-2543